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Diabetes tipo 1 em crianças

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O que é diabetes tipo 1?

O diabetes tipo 1 é uma doença auto-imune que faz com que uma quantidade prejudicial de um açúcar simples (glicose) se acumule no sangue de uma pessoa. Alguém com diabetes tipo 1 não consegue produzir insulina suficiente, um hormônio que move a glicose da corrente sanguínea para as células do corpo, onde fornece energia e estimula o crescimento.

Normalmente, o sistema imunológico de uma criança protege seu corpo de doenças destruindo células e germes prejudiciais. Mas quando uma criança tem diabetes tipo 1, seu corpo também ataca por engano as células saudáveis ​​do pâncreas produtoras de insulina (uma glândula atrás do estômago). Sem essas células, o pâncreas produz muito pouca ou nenhuma insulina, o que leva a uma quantidade anormalmente alta de açúcar no sangue.

Sem os devidos cuidados, o diabetes tipo 1 pode causar problemas de saúde sérios e abrangentes que podem danificar órgãos de todo o corpo a longo prazo.

Se seu filho foi diagnosticado com diabetes tipo 1, é compreensível que você possa se preocupar. Mas o diabetes pode ser mantido sob controle monitorando cuidadosamente o açúcar no sangue de seu filho e seguindo seu plano de tratamento. Uma equipe de médicos, enfermeiras e nutricionistas pode ajudar seu filho a ser o mais saudável possível e ensiná-lo a controlar a doença para que continue assim.

Quais são os sintomas do diabetes tipo 1 em crianças?

Os sintomas de diabetes tipo 1 incluem:

  • Sede extrema
  • Fazer xixi mais do que o normal (você pode notar mais fraldas molhadas se seu filho for muito jovem, ou "acidentes" se seu filho for treinado para usar o penico.)
  • Fome extrema
  • Perda de peso
  • Cansaço incomum
  • Irritabilidade
  • Infecção por fungos ou assaduras

Se seu filho tiver um ou mais desses sintomas, chame o médico imediatamente. Os sintomas do diabetes tipo 1 podem começar rapidamente e se tornarem muito graves sem tratamento.

Procure atendimento médico imediatamente se seu filho apresentar algum dos seguintes sintomas de emergência, além dos sinais de diabetes tipo 1:

  • Hálito com cheiro frutado, doce ou semelhante ao vinho
  • Náusea
  • Vômito
  • Dor de estômago
  • Respiração rápida e sonolência
  • Perda de consciência

O que causa diabetes tipo 1 em crianças?

Os especialistas acreditam que uma combinação de genes e fatores ambientais causa o diabetes tipo 1, mas ainda não sabem exatamente como. Os pesquisadores identificaram vários genes que tornam as crianças mais propensas a ter diabetes tipo 1, mas muitas crianças herdam esses marcadores genéticos e nunca desenvolvem a doença. A maioria das crianças com diabetes tipo 1 não tem histórico familiar da doença.

Embora as pessoas com diagnóstico de diabetes tipo 1 tendam a ter baixo peso, os pesquisadores descobriram que a obesidade está aumentando em crianças com diabetes tipo 1. Ainda não está claro como o excesso de peso pode estar afetando o aumento da doença em crianças.

Qual é o tratamento para o diabetes tipo 1?

O diabetes tipo 1 requer monitoramento e cuidados diários. Você e os outros cuidadores do seu filho precisam gerenciar ativamente a condição do seu filho com um plano de tratamento personalizado, e a equipe de saúde do seu filho o revisará periodicamente conforme ele envelhece. Com o tempo, seu filho aprenderá a monitorar o açúcar no sangue, administrar insulina e cuidar de sua saúde geral à medida que amadurece.

Aqui está o que está envolvido no gerenciamento do diabetes tipo 1:

Monitoramento de açúcar no sangue (glicose): Quando seu filho tem diabetes tipo 1, o açúcar no sangue precisa ser testado várias vezes ao dia para garantir que está dentro de uma faixa segura. Isso requer picar o dedo do seu filho para obter uma gota de sangue e, em seguida, colocá-la em uma tira-teste para ser lida por um medidor de glicose no sangue. Ou você pode usar um monitor de glicose contínuo (CGM) inserido sob a pele de seu filho.

A glicose no sangue é medida em miligramas (mg) por decilitro (dL). A meta diária de açúcar no sangue varia de criança para criança, mas geralmente fica entre 90 e 130 mg / dL antes das refeições e 90 a 150 mg / dL durante a noite.

A equipe de saúde do seu filho fará outro exame de sangue, denominado teste A1C, a cada poucos meses para verificar se o açúcar no sangue está controlado em um período de três meses.

Injeções de insulina ou bomba: Crianças com diabetes tipo 1 precisam de insulina, que pode ser administrada em injeções diárias ou continuamente por meio de uma pequena máquina chamada bomba de insulina. Discuta essas opções com o médico do seu filho (incluindo quando e como usá-las) para determinar qual é a melhor para o seu filho.

As injeções são administradas várias vezes ao dia, geralmente na barriga, na parte frontal das coxas ou na parte superior do braço. Essas injeções geralmente não são muito dolorosas.

Uma bomba de insulina é um pequeno dispositivo computadorizado que fornece insulina por meio de um tubo de plástico fino (cateter) inserido logo abaixo da superfície da pele. Algumas pessoas que usam uma bomba também usam um monitor de glicose contínuo.

Nutrição: A dieta certa pode ajudar a manter o diabetes tipo 1 sob controle. A terapia nutricional geralmente envolve monitorar o consumo de carboidratos e manter um peso saudável. Converse com um nutricionista ou educador em diabetes para planejar uma dieta saudável para seu filho. Reveja-o juntos periodicamente à medida que seu filho cresce e suas necessidades mudam.

Exercício: Os especialistas recomendam que as crianças com diabetes façam uma hora de atividade aeróbica por dia e façam exercícios para fortalecer músculos e ossos pelo menos três vezes por semana. Converse com um médico ou educador em diabetes para definir um plano, pois as necessidades de insulina de seu filho podem mudar com os exercícios.

Saúde emocional: Depressão, ansiedade, distúrbios alimentares e dificuldades de aprendizagem podem tornar mais difícil o controle da doença. E lidar com o diabetes tipo 1 pode ser estressante não apenas para seu filho, mas também para o resto de sua família. Fale com alguém da equipe de saúde do seu filho ou um terapeuta se estiver preocupado que seu filho (ou outro membro da família) precise de apoio.

Cuidado permanente: Leve seu filho para tudo suas consultas médicas agendadas para que você possa ficar por dentro de sua condição. Também é importante trabalhar com prestadores de cuidados infantis e com a equipe da escola de seu filho para ajudar a monitorar o açúcar no sangue de seu filho e fornecer tratamento conforme necessário.

Quais dispositivos e novas tecnologias podem ajudar a controlar o diabetes tipo 1?

Monitores contínuos de glicose e bombas de insulina agora tornam muito mais fácil rastrear e ajustar o açúcar no sangue. Aplicativos como MySugr e Glucose Buddy podem monitorar açúcar no sangue, insulina, medicamentos, dieta, atividade e muito mais. Você também pode usar esses aplicativos para gerar tabelas e gráficos para compartilhar com a equipe de saúde do seu filho.

Muitas vezes, os aplicativos podem ser sincronizados com glicosímetros, ser personalizados para seu filho e oferecer treinamento extra (por uma taxa). Peça aos responsáveis ​​pelos cuidados do seu filho que recomendem um que seja adequado às necessidades da sua família.

Usando os dados desses dispositivos, você pode detectar padrões nos resultados de açúcar no sangue e obter uma visão melhor dos sintomas de seu filho. Da mesma forma, ferramentas online, como o BlueLoop, permitem que você rastreie e coordene os cuidados com o médico, provedor de cuidados infantis e funcionários da escola do seu filho.

A nova tecnologia mais promissora é um "pâncreas artificial", um dispositivo que automatiza totalmente o monitoramento contínuo da glicose e a injeção de insulina. Ele verifica o açúcar no sangue a cada poucos minutos e ajusta a insulina automaticamente. Também pode prevenir a queda do açúcar no sangue, prevendo quando é mais provável que isso aconteça.

Em 2016, a Food and Drug Administration aprovou o primeiro modelo para uso em pessoas com 14 anos ou mais, e o fabricante está atualmente conduzindo testes com a intenção de expandir seu uso para incluir crianças mais novas.

Os pesquisadores também estão trabalhando em outras tecnologias que tornariam muito mais fácil controlar o diabetes tipo 1. Por exemplo, além de fazer dispositivos menores que podem fornecer insulina mais rapidamente, os cientistas estão explorando o uso de adesivos, implantes e até lentes de contato para ajudar a controlar a doença.

Quais problemas de curto prazo estão associados ao diabetes tipo 1?

Açúcar elevado no sangue: Pouca insulina leva a um alto nível de açúcar no sangue ou hiperglicemia. Estresse, doença, hormônios, dieta e exercícios podem contribuir para a hiperglicemia. Os sintomas comuns de hiperglicemia incluem:

  • Precisa fazer xixi com frequência
  • Sede
  • Grandes quantidades de açúcar na urina

Comer menos ou praticar exercícios pode ajudar, ou o médico do seu filho pode ajustar a insulina ou a medicação.

Baixo teor de açúcar no sangue: O excesso de insulina pode fazer com que o açúcar no sangue caia, desencadeando um nível baixo de açúcar no sangue ou hipoglicemia (às vezes chamado de choque insulínico). Os sintomas surgem rapidamente e variam de pessoa para pessoa, mas podem incluir:

  • Tremores ou tremores
  • Batimento cardíaco rápido
  • Confusão
  • Tontura
  • Fome e náusea
  • Problemas de visão
  • Cansaço ou fraqueza
  • Convulsão
  • Perda de consciência

Verificar regularmente o açúcar no sangue pode prevenir a hipoglicemia, que geralmente é tratada comendo algo açucarado ou tomando um comprimido de glicose. A equipe de cuidados do seu filho lhe dará instruções sobre como reconhecer e controlar os sintomas de hipoglicemia.

Cetoacidose diabética (DKA): Sem tratamento, o açúcar elevado no sangue pode levar à cetoacidose diabética (CAD). Quando o corpo de uma pessoa não consegue produzir insulina suficiente para usar o açúcar do sangue como energia, usa-se gordura. A queima de gordura para obter energia em vez de açúcar produz substâncias químicas chamadas cetonas. A CAD ocorre quando as cetonas se acumulam no sangue e se espalham pela urina. (Surpreendentemente, os exercícios - que podem baixar os níveis elevados de açúcar no sangue - podem piorar o problema se houver cetonas no sangue).

Muitas crianças recém-diagnosticadas com diabetes tipo 1 apresentam sintomas de CAD. Verifique se há cetonas sempre que o açúcar no sangue do seu filho estiver alto. Uma simples tira de teste de urina - disponível sem receita em farmácias - pode mostrar se seu filho tem cetonas na urina.

Uma criança com cetonas precisa consultar um médico imediatamente. A CAD é uma doença grave que pode causar coma.

Além de alto nível de açúcar no sangue e cetonas, os sinais de CAD incluem:

  • Sede extrema
  • Precisa fazer xixi com frequência
  • Hálito com cheiro frutado, doce ou semelhante ao vinho
  • Pele corada
  • Exaustão
  • Náusea, vômito ou dor de estômago
  • Dificuldade para respirar
  • Confusão

Quais problemas de longo prazo estão associados ao diabetes tipo 1?

Isso depende de como o diabetes tipo 1 do seu filho é bem tratado. Geralmente, a chance de desenvolver complicações graves aumenta com a idade e quanto mais tempo alguém tem a doença. Manter o açúcar no sangue dentro da faixa-alvo ajuda a retardar - ou prevenir - complicações da doença, que podem incluir:

  • Problemas de visão e cegueira
  • Problemas com o desenvolvimento do cérebro
  • Doença renal
  • Doença cardíaca
  • Danos nervosos
  • Doença gengival
  • Infecções de pele
  • Ossos enfraquecidos
  • Perda de membros

Crianças com diabetes tipo 1 também são mais propensas a ter outras doenças auto-imunes - particularmente doença da tireoide e doença celíaca, que compartilham alguns dos mesmos genes do diabetes tipo 1.

Que outros tipos de diabetes existem?

Existem três formas principais de diabetes: tipo 1, tipo 2 e gestacional. Os tipos 1 e 2 são condições para toda a vida que afetam crianças e adultos, e o diabetes gestacional é uma condição temporária que afeta mulheres grávidas. Estima-se que 1 em 433 crianças nos Estados Unidos tem diabetes, na maioria das vezes tipo 1.

Os bebês com 6 meses ou menos no momento do diagnóstico têm diabetes neonatal (ou congênita). Isso acontece com apenas 1 em cerca de 400.000 bebês, e metade supera a condição aos 18 meses de idade. O resto tem uma condição vitalícia conhecida como diabetes mellitus neonatal permanente.

Quais são as principais diferenças entre o diabetes tipo 1 e tipo 2?

No diabetes tipo 1, o pâncreas não produz insulina suficiente. No diabetes tipo 2, o pâncreas produz insulina, mas as células musculares, gordurosas e hepáticas tornam-se menos capazes de absorver o açúcar do sangue com eficácia. Como resultado, o pâncreas começa a produzir mais insulina à medida que as células se tornam cada vez mais resistentes.

O tratamento para diabetes tipo 1 e tipo 2 também é diferente: o tipo 1 é tratado principalmente por suplementação do corpo com insulina, e o tipo 2 geralmente é tratado primeiro com um medicamento oral para baixar o açúcar no sangue (como a metformina) e, eventualmente, com insulina, se necessário.

Outras diferenças entre as duas condições incluem:

  • Frequência: O diabetes tipo 1 é a forma mais comum em crianças.
  • Idade no diagnóstico: Essa condição é freqüentemente diagnosticada na infância, razão pela qual costumava ser chamada de "diabetes juvenil", embora a maioria dos cerca de 3 milhões de americanos que vivem com a doença sejam adultos. Cerca de dois terços das crianças e adolescentes com menos de 20 anos com diabetes têm tipo 1 e quase metade desenvolveu sintomas antes dos 10 anos.
  • História de família não desempenha um papel importante.
  • Etnia: O diabetes tipo 1 é mais comum entre americanos brancos e em pessoas de países do norte da Europa, como Suécia e Finlândia.
  • Cuidado a longo prazo: O diabetes tipo 1 requer atenção constante para monitorar o nível de açúcar no sangue e ajustar a quantidade de insulina a ser administrada.
  • Frequência: O diabetes tipo 2 é diagnosticado em cerca de 5.000 crianças e adolescentes com menos de 20 anos a cada ano. Nas taxas atuais, 1 em cada 3 americanos acabará por desenvolver a doença.
  • Idade no diagnóstico: O diabetes tipo 2 costumava ser chamado de "diabetes de início na idade adulta" porque geralmente afetava adultos com sobrepeso e mais de 40 anos. Ainda não é geralmente diagnosticado em crianças pequenas, mas o número de crianças de 10 a 19 anos que desenvolvem diabetes tipo 2 está aumentando em os Estados Unidos. Ser inativo, com sobrepeso ou obeso são fatores de risco significativos para diabetes tipo 2 e, à medida que mais americanos se tornam obesos, o diabetes tipo 2 é diagnosticado em mais pessoas em idades mais jovens.
  • História de família desempenha um papel importante.
  • Etnia: O diabetes tipo 2 afeta desproporcionalmente afro-americanos, nativos americanos, asiático-americanos, latinos e havaianos nativos e habitantes das ilhas do Pacífico.
  • Cuidado a longo prazo: O diabetes tipo 2 tende a progredir mais rapidamente em crianças e levar a complicações mais rapidamente em adultos do que o diabetes tipo 1.

Onde posso aprender mais sobre diabetes tipo 1?

Para obter mais informações e dicas valiosas sobre como cuidar de uma criança com diabetes, visite o site da JDRF (anteriormente, Juvenile Diabetes Research Foundation) ou ligue para a organização em (800) 533-2873. A American Diabetes Association é outro excelente recurso.

Você também pode encontrar suporte e dicas comerciais com outros pais em nosso grupo da comunidade do site para famílias de crianças com diabetes tipo 1.


Assista o vídeo: Diabetes na infância - sintomas, causas e tratamento (Julho 2022).


Comentários:

  1. Abjaja

    Desculpe, mas essa opção não me convém.

  2. Eachthighearn

    Este pensamento muito bom tem que ser propositalmente

  3. Jan

    Na minha opinião, você está enganado. Eu posso provar. Escreva-me em PM, comunicaremos.

  4. Kazrajin

    Acho que sempre há uma possibilidade.

  5. Aescwyn

    Muito obrigado, como posso agradecer?

  6. Dourisar

    Bravo, quais são as palavras corretas..., ótima ideia



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